说句实话，敏儿安t21产检许多内地宝妈是不知道的，究竟这是香港中文大学的专利。 染色体疾病绝大多数是发生于受精卵构成之时，归于随机性骤变。所以每对爸爸妈妈也有时机诞下患有染色体疾病的BB。从过往计算得知，爸爸妈妈年岁越大，时机会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前查看可为家庭供给更周全的预备。 敏儿安t21产检进阶版-可查看胎儿悉数的23对染色体（含T21、T18、T13)的相关呈现的疾病缺点外，及世界基因数据库中记载的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。详细为包含：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。 专业跟进 若测验成果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出援助 无创性·无危险 无创技能，不触及流产危险 陈述快速 抽血后最快3个工作天出检测陈述 检测精确 检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的精确性>99.9% 进程简略 怀孕10周,仅抽10ml静脉血(无需空腹)