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基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些



  (1)常染色体显性遗传病  如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。这些遗传病男女换病几率持平。  (2)常染色体隐性遗传病  如:地中海型贫血、白化症、先天性肌缓和、先天性聋哑,男女换病几率持平。  (3)X连锁显性遗传病  只需1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。





  (4)X连锁隐性遗传病  基因位在X染色体上,因为男性只要1个X染色体,所以必定会发病。女人有2个X染色体,女人最多便是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。  (5)Y连锁遗传病  多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及防备)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。  其间X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有必定的性别约束,或许男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或许只要男性发病,女人仅为致病基因携带者。因而患有此类遗传病的配偶,能够挑选生育女孩,不生男孩,以确保孩子的健康。  (6)染色体病  是指染色体多了或少了一部分,如21三体综合征是因为第21对染色体多一条,猫叫综合征是因为第五对染色体短臂部分缺失等。  香港zentrogene基因检测中心(香港大Z化验所)小编以为这些遗传病在胎儿前期都能够检测出来,假如您想要尽早知道宝宝是否健康,除了惯例的产检外,还能够进行更为详尽的遗传病的检测。

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