基因检测能检测出什么？ 由于许多单基因引发的疾病是可防可控的，咱们在孕期或置疑有遗传学改动。可是染色体成果剖析正常时可以经过靶向基因测序的方法来检测与遗传疾病有关的一个或者是多个特定的基因，然后来清晰确诊。 假如提示胎儿也有相应的基因，或许就需要停止妊娠，避免胎儿出世今后呈现致死致残率特别高，对家庭和社会都形成很大的影响。
人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体顺次命名为1至22号染色体，最终一对染色领会决议胎儿性别。女人有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的剩余或缺失都会引起健康及发育问题。 香港NIPD无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体综合症、4项性染色体反常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。